"[이코노미스트 정두용 기자] ‘유전자 가위’ 기술로 불리는 크리스퍼(CRISPR-Cas9) 활용 치료법이 미국 식품의약청(FDA)의 승인을 8일(현지시간) 획득했다. 해당 기술을 활용한 질병 치료법이 미국에서 승인된 건 이번이 처음이다.

FDA는 구체적으로 양사가 공동 개발한 유전자 교정 치료법을 12세 이상의 중증 겸상 적혈구병 환자에게 도입할 수 있도록 승인했다. 적혈구가 낫 모양으로 변화하는 질병이다. 육체적 통증은 물론 뇌출혈과 신장·심장 등 기능 장애를 가져올 수 있다. 흑인 유전병 중 하나다. 

헤모글로빈 유전자 변이가 발병 원인으로 지목된다. 유전자 염기 하나가 돌연변이를 일으켜 비정상적 헤모글로빈이 만들어져 발생한다. 비정상적 헤모글로빈이 적혈구에 축적돼 모양이 변화하면서 혈류를 방해, 통증·뇌졸중·장기 부전 등을 유발한다. 미국 내 환자만 10만명이고 이 가운데 약 20%는 중증이다. 

전국적으로 흑인 아기 365명 중 1명이 이 질환을 지닌 채 태어나는 것으로 알려진다. 주기적으로 환자에게 수혈하는 것 외에 지금까지 더 좋은 치료법은 없었다."

- https://economist.co.kr/article/view/ecn202312090009

미국에서도 승인 되었군요...